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(資料圖片僅供參考)

1月8日，為期四天的2022年國家醫(yī)保藥品目錄談判工作正式結束，國家醫(yī)保局官方發(fā)布了備受關注的新冠治療藥品談判情況，其中阿茲夫定片、清肺排毒顆粒談判成功，Paxlovid因生產企業(yè)輝瑞投資有限公司報價高未能成功。根據國家藥監(jiān)局消息，上述藥物醫(yī)保都將臨時性支付到2023年3月31日。這也意味著3月31日后，包括Paxlovid在內的藥物患者或將自費。那么，在3月31日前，還會有新的新冠口服藥物獲批上市嗎？

今年，共有阿茲夫定片、Paxlovid、清肺排毒顆粒3種新冠治療藥品通過企業(yè)自主申報、形式審查、專家評審等程序，參與了談判。據國家醫(yī)療保障局醫(yī)藥管理司負責人介紹，雖然Paxlovid未能通過談判納入醫(yī)保目錄，但根據近期國家醫(yī)保局會同有關部門聯(lián)合印發(fā)的《關于實施“乙類乙管”后優(yōu)化新型冠狀病毒感染患者治療費用醫(yī)療保障相關政策的通知》要求，《新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)》中的所有治療性藥物，包括Paxlovid、阿茲夫定片、莫諾拉韋膠囊、散寒化濕顆粒等，醫(yī)保都將臨時性支付到2023年3月31日。在此期間，新冠病毒感染的參保患者使用這些藥品均可享受醫(yī)保報銷政策。

該負責人同時表示，近期國家醫(yī)保局辦公室印發(fā)《新冠治療藥品價格形成指引(試行)》，對防治新型冠狀病毒感染所需的新上市抗病毒治療藥品，采取全周期多層次的措施引導企業(yè)公開透明合理定價。

我國目前已獲批的新冠口服藥包括Paxlovid、阿茲夫定片、莫諾拉韋膠囊，形成了1(國產)＋2(進口)的市場格局。莫諾拉韋膠囊因獲批時間較晚，未能參與2022年國談。Paxlovid可以說是此次醫(yī)保談判中最受關注的藥品，輝瑞總裁與醫(yī)保局談了近5小時，Paxlovid降到700元一盒……市場傳聞不斷。

此次談判失敗也讓Paxlovid的本地化生產走向成疑。2022年8月，輝瑞與華海藥業(yè)（600521）達成合作，華海藥業(yè)將在協(xié)議期內(5年)為輝瑞公司在中國大陸市場銷售的新冠病毒治療藥物Paxlovid提供制劑委托生產服務。輝瑞公司提供奈瑪特韋原料藥與利托那韋制劑，華海藥業(yè)負責奈瑪特韋制劑生產，并完成組合包裝。

3月31日后，國家醫(yī)保對新冠治療可能將不再大面積報銷，還會有新的新冠口服藥物獲批上市嗎？近期，國產新冠口服藥進展頻頻，據江蘇省藥監(jiān)局消息，先聲藥業(yè)新冠口服藥SIM0417最快可在2月獲批上市。全球權威期刊《新英格蘭醫(yī)學雜志》也于日前在線發(fā)表了君實生物旗下的口服核苷類抗新型冠狀病毒藥物VV116對比Paxlovid用于伴有進展為重度包括死亡高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒感染患者早期治療的III期臨床研究成果。

包括先聲藥業(yè)SIM0417、君實生物VV116在內，目前共有6款國產新冠口服藥進入III期臨床階段，其他的4款分別為眾生藥業(yè)（002317）RAY1216、前沿生物FB2001、廣生堂（300436）GST-HG171、開拓藥業(yè)普克魯胺，眾生藥業(yè)新冠口服藥III期臨床試驗入組近日已經完成。進口藥物方面，平安鹽野義于2022年12月將已在日本上市的抗新冠病毒口服藥物Ensitrelvir在中國大陸的獨家市場推廣權授予上海醫(yī)藥（601607）。

安信證券認為，根據藥企相關新冠藥物的臨床開發(fā)進度，國內有望于2023年一季度迎來多個國產新冠口服小分子藥物關鍵臨床數據披露，有望于2023年上半年迎來多個藥物獲批上市。對于當下的新冠口服藥物市場，一業(yè)內人士對記者分析稱，“如果2023年3月前還不批，可能就沒戲了”。記者姚倩