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(資料圖片)

Nimbus Therapeutics公司今日宣布完成1.25億美元融資，獲得資金將支持其在研TYK2抑制劑NDI-034858正在進行的2b期臨床試驗，以及啟動3期臨床試驗。還將用于支持其HPK1抑制劑的1/2期臨床試驗和其它臨床前項目。

Nimbus旨在利用其強大的基于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺，設(shè)計靶向蛋白質(zhì)的強效和選擇性小分子創(chuàng)新藥物。該平臺能夠更有效地將高分辨率的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)用于靶向潛在靶點，并調(diào)節(jié)其功能活性。

近日，百時美施貴寶的TYK2抑制劑Sotyktu（deucravacitinib）獲得美國FDA批準，成為首款上市的TYK2抑制劑。TYK2是一種介導(dǎo)免疫信號的重要信號轉(zhuǎn)導(dǎo)激酶。TYK2蛋白介導(dǎo)多種細胞因子受體（包括IL-23、IL-12和I型干擾素受體）下游的STAT3蛋白磷酸化，其突變可降低激酶活性和下游信號傳導(dǎo)，在大量自身免疫性和炎癥性疾?。òㄣy屑?。┲芯哂斜Ｗo作用。Nimbus設(shè)計了一種強效TYK2別構(gòu)抑制劑，作為炎癥性疾病的潛在治療藥物。與其他JAK激酶抑制劑相比，它具有對TYK2的高選擇性，從而具有更好的安全性。

HPK1能夠抑制T細胞的增殖和信號傳導(dǎo)，以及樹突狀細胞活化。將表達失活HPK1的基因引入小鼠后，即使在免疫抑制的腫瘤環(huán)境內(nèi)，也能夠提高CD8陽性T細胞功能、增加細胞因子分泌及激發(fā)強大的抗腫瘤免疫反應(yīng)，使HPK1成為免疫腫瘤學(xué)的重要靶標。Nimbus開發(fā)了一種可逆性、ATP競爭性HPK1抑制劑，具有高效性和高選擇性。

融資獲得的資金將用于支持NDI-034858在中重度斑塊狀銀屑病和活動性銀屑病關(guān)節(jié)炎中的2b期臨床試驗，以及治療銀屑病的3期臨床試驗。該公司還計劃啟動2b期臨床試驗，評估NDI-034858治療其它自身免疫疾病的效果，包括炎癥性腸病和狼瘡。

“投資者的強力支持證明了Nimbus臨床期和臨床前研發(fā)管線的前景，以及我們藥物發(fā)現(xiàn)引擎的成功?！盢imbus首席執(zhí)行官Jeb Keiper先生說，“我們期待在近期產(chǎn)生和分享研發(fā)管線的關(guān)鍵數(shù)據(jù)?！?/p>