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(相關(guān)資料圖)

3 月 6 日消息，近日，深圳立心科學(xué) GAIABONE 可塑形吸收性骨修復(fù)材料（簡(jiǎn)稱(chēng)“可吸收再生骨”）獲美國(guó) FDA 510 (K) 批準(zhǔn)上市，注冊(cè)號(hào)為 K220337，該產(chǎn)品是全球首個(gè)同時(shí)滿足可塑形、抗液相潰散和高效誘導(dǎo)再生的人工骨。

從立心科學(xué)公眾號(hào)獲悉，可吸收再生骨主要用于臨床骨缺損修復(fù)手術(shù)，隨著醫(yī)療科技的發(fā)展，骨缺損手術(shù)日益精進(jìn)，由此對(duì)于材料也提出了更高的需求。立心科學(xué) GAIABONE 可吸收再生骨呈橡皮泥狀，可用手或工具隨意塑形，且填充效果飽滿，同時(shí)產(chǎn)品滿足抗液相潰散，可穩(wěn)定應(yīng)用于水相手術(shù)環(huán)境、大出血或組織液環(huán)境中。而且，GAIABONE 具有出色的骨傳導(dǎo)、骨誘導(dǎo)能力，植入后 3-6 個(gè)月可完成骨再生。

立心科學(xué)創(chuàng)始人孫楊表示，“我們沒(méi)有使用任何新型材料來(lái)制造這款人工骨，而是通過(guò)對(duì)常規(guī)材料的組合技術(shù)和工藝創(chuàng)新來(lái)實(shí)現(xiàn)這三大功能。這在世界上還沒(méi)有先例，所以我們可以說(shuō)這是一個(gè)全球首創(chuàng)的產(chǎn)品?！?/p>

此次獲得 FDA 批準(zhǔn)意味著該產(chǎn)品已經(jīng)達(dá)到了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，并可以進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。立心科學(xué)未來(lái)會(huì)持續(xù)推進(jìn)可吸收內(nèi)固定物、骨填充物、醫(yī)美可吸收聚合物三條產(chǎn)品線。在產(chǎn)品研發(fā)上，今年該公司將布局 5 款以上內(nèi)固定產(chǎn)品，年內(nèi)提交國(guó)家藥監(jiān)局審批。