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健友股份每股派發(fā)現(xiàn)金紅利0.3元 肝素鈉注射液USPANDA獲美國FDA批準
發(fā)布時間:2020-07-17 16:12:52 文章來源:資本邦
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7月17日,資本邦獲悉,健友股份(603707.SH)發(fā)布2019年年度權益分派實施公告,顯示本次利潤分配及轉(zhuǎn)增股本以方案實施前的公司總股本718,581,648股為基數(shù),每股派發(fā)現(xiàn)金紅利

0.3 元(含稅),以資本公積金向全體股東每股轉(zhuǎn)增 0.3 股,共計派發(fā)現(xiàn)金紅利215,574,494.40元,轉(zhuǎn)增215,574,494股。

資本邦獲悉,公司近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“美國FDA”)簽發(fā)的肝素鈉注射液USPANDA批準通知(ANDA號:212061)。據(jù)悉,肝素鈉注射液USP主要用于抗凝、抗血栓等癥狀的治療,用于防治血栓形成或栓塞性疾病(如心肌梗塞、血栓性靜脈炎、肺栓塞等);各種原因引起的彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC);也用于血液透析、體外循環(huán)、導管術、微血管手術等操作中及某些血液標本或器械的抗凝處理。

健友股份表示,截至目前,公司在肝素鈉注射液USP研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約人民幣2,661.41萬元。公司肝素鈉注射液USP(西林瓶)9個規(guī)格先前已全部獲得FDA批準并已在美國上市形成銷售,本次為預充針系列中的第二個規(guī)格獲批,新批準產(chǎn)品近期也將安排在美國上市銷售,有望對公司今年經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生積極影響。

標簽: 健友股份 肝素鈉注射液

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