近日，浙江省藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合省衛(wèi)生健康委、中醫(yī)藥管理局等共同制定印發(fā)《關(guān)于改革完善醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑管理的若干實施意見》，從優(yōu)化醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑注冊、備案管理，規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑調(diào)劑使用，完善醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑醫(yī)保政策等六方面提出了15條改革舉措。
《實施意見》明確，鼓勵縣域醫(yī)療共同體、城市醫(yī)療集團集中配制中藥制劑;縣域醫(yī)療共同體內(nèi)縣級醫(yī)療機構(gòu)經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后調(diào)入的醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑，可在本縣域醫(yī)療共同體成員單位使用。按照醫(yī)療機構(gòu)自愿申請的原則，將臨床必需、安全有效、使用方便、價格合理的治療性醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑納入基本醫(yī)療保險基金支付范圍，按乙類藥品管理。(記者 鄭純勝)
標(biāo)簽： 浙江完善院內(nèi)中藥制劑管理
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